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Orthopädie/Traumatologie

Fußchirurgie (MIS)

Fußpflege | Podologie | Nail

Image | Contract Manufacturing

Herstellerinformationen zur Wiederaufbereitung - nach DIN ISO 17664

Nach DIN EN ISO 17664 sind wir dazu verpflichtet, Angaben zu validierten Aufbereitungsverfahren zu machen. Die hier angeführten Informationsblätter enthalten detaillierte Angaben zur Aufbereitung des gesamten Komet Medical-Sortiments. Bitte wählen Sie die entsprechende Produktgruppe!

Gebrauchsanweisungen

Sägeblätter Endoprothetik Einmalgebrauch

313761 - Rev 2022-04

 

Sägeblätter Endoprothetik steril/unsteril

10008049 - Rev 2022-06

 

Sägeblätter Knochen steril/unsteril

10007970 - Rev 2022-06

 

 

Sägeblätter Sternum steril/unsteril

10005808 - Rev 2022-06

 

 

Raspeln steril/unsteril

10003216 - Rev 2022-08

 

 

Rotierende und hubgesteuerte Instrumente unsteril

301579 - Rev 2018-09

 

Rotierende Instrumente steril

302853 - Rev 2019-03

 

 

Kraniotome steril/unsteril

10003212 - Rev 2022-06

 

 

Instrumente für die Fußchirurgie Einmalgebrauch

314080 - Rev 2022-07

 

Bohrerständer

303898 - Rev 2016-07

 

 

Guide Pins und Screws

309561 - Rev 2018-05

 

 

Guide Pins and Screws | Kirschner/Steinmann US

309869 - Rev 2018-11

 

Driver

310612 - Rev 2019-03

 

 

Einweg-Corneafräsen steril

306201 - Rev 2020-05

 

 

GENIUS Shaver Blades

304313 - Rev 2018-07

 

 

GENIUSadapter

304384 - Rev 2018-08

 

 

Zertifikate

ISO 13485:2016 MDSAP

Nr. MD 1090723-40

gültig bis 18.10.2024

EN ISO 13485:2016

Nr. SX 1470094-1

gültig bis 18.10.2024

ISO 9001:2015

Nr. 01 100 1810031

gültig bis 18.10.2024

Richtlinie 93/42/EWG

gültig bis 19.01.2024

AEO Zertifikat

 

MDR-Zertifikat | Nr. HZ 1470094-1

VERORDNUNG (EU) 2017-745 über Medizinprodukte

gültig bis 28.02.2026

Contract Manufacturing Solution
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