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Herstellerinformationen zur Wiederaufbereitung - nach DIN ISO 17664

Nach DIN EN ISO 17664 sind wir dazu verpflichtet, Angaben zu validierten Aufbereitungsverfahren zu machen. Die hier angeführten Informationsblätter enthalten detaillierte Angaben zur Aufbereitung des gesamten Komet Medical-Sortiments. Bitte wählen Sie die entsprechende Produktgruppe!

Gebrauchsanweisungen

Sägeblätter/Raspeln unsteril

301576 - Rev 2018-09

 

Sägeblätter/Raspeln steril

302852 - Rev 2018-07

 

Sägeblätter für den Einmalgebrauch

313109 - Rev 2017-04

 

Sägeblätter Endoprothetik Einmalgebrauch

313761 - Rev 2018-11

 

Sägeblätter Sternum steril/unsteril

10005808 - Rev 2020-07

 

Raspeln steril/unsteril

10003216 - Rev 2019-12

 

 

Rotierende und hubgesteuerte Instrumente unsteril

301579 - Rev 2018-09

 

Rotierende Instrumente steril

302853 - Rev 2019-03

 

Kraniotome steril/unsteril

10003212 - Rev 2019-12

 

 

Instrumente für die Fußchirurgie Einmalgebrauch

314080 - Rev 2019-01

 

Bohrerständer

303898 - Rev 2016-07

 

Guide Pins und Screws

309561 - Rev 2018-05

 

Guide Pins and Screws | Kirschner/Steinmann US

309869 - Rev 2018-11

 

Driver

310612 - Rev 2019-03

 

Einweg-Corneafräsen steril

306201 - Rev 2019-03

 

GENIUS Shaver Blades

304313 - Rev 2018-07

 

GENIUSadapter

304384 - Rev 2018-08

 

Zertifikate

ISO-13485:2016 (MDSAP)

gültig bis 18.10.2021

EN ISO-13485:2016

gültig bis 19.01.2023

ISO-9001:2015

gültig bis 19.01.2023

Richtlinie 93/42/EWG

gültig bis 19.01.2024

AEO Zertifikat

 

Contract Manufacturing Solution
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